36氪首发 | 开发肿瘤表观遗传学治疗技术，「赛岚医药」获近亿元A+轮融资
36氪获悉，表观遗传赛道公司「赛岚医药」近日完成近亿元A+轮融资，由达晨财智基金与杭州和达基金共同领投。本轮融资主要用于加速推进多款产品的临床开发，完善EpigenPLUS表观遗传学技术研发平台。
据了解，赛岚医药创始人吴海平曾在诺华负责多个肿瘤表观遗传学创新疗法的研发，并推向临床，有十多年表观遗传学研究经验；联合创始人米沅曾在GNF、诺华任职，带领多个创新药管线进入临床开发及上市阶段；科学创始人徐国良院士在DNA甲基化调控和组蛋白修饰等表观遗传学研究领域深耕多年，具有重大国际影响力。
“表观遗传学的优势和特色作用机制之一，是对肿瘤细胞和微环境细胞进行重编程，从而调节表观基因组的状态。科学家可以通过表观遗传手段调控肿瘤和微环境不同基因的时空特异表达（modulation），影响下游多种细胞活动和通路。”吴海平博士曾在接受媒体采访时指出，表观遗传机制不仅可以靶向调控和重塑肿瘤自身基因表达，还可以重编程肿瘤微环境，从而对高度异质性的肿瘤发挥抑制作用。针对难治性恶性肿瘤，未来表观遗传疗法有可能成为独立于传统肿瘤治疗方式、免疫疗法的第三条道路。
赛岚医药采用“平台+资产”模式，两款自研创新药已经进入临床I期试验，并在今年上半年完成首例受试者入组。其中，CTS2190是一款口服、特异小分子临床候选药物，基于肿瘤表观遗传学机理、结合精准医学和表观基因组学技术，治疗晚期实体瘤。目前，展现出对多种实体瘤和血液瘤细胞、CDX、PDO和PDX模型的有效抑制，具备与多种标准疗法实现联合应用的潜力。根据其在临床I期试验中药效和安全性表现，CTS2190即将开展临床2期的研究。
除了在实体瘤领域展现的潜力，表观遗传学在血液瘤治疗方面也值得期待。另一款肿瘤靶向药物CTS2016胶囊，开展了针对急性髓系白血病（AML）和中高危骨髓增生异常综合征（MDS）的临床1期试验。
在临床前研究中，CTS2016表现出对多种血液肿瘤/实体肿瘤的有效抑制，而且对于该类恶性血液肿瘤的各种复发难治耐药突变也有一定效果。此外，该产品生物标志物明晰，安全窗口较大，有望降低该类靶点药物治疗血液肿瘤中较常见的副作用如，骨髓抑制、心脏毒性等。
赛岚医药在研管线
除了CTS2190、CTS2016两条在研管线外，赛岚医药研发的PRMT5-MTA复合物抑制剂也将于2024年进入临床I期试验。
支撑多款创新药临床表现的核心，是赛岚医药的EpigenPLUS研发平台。该平台能够对表观遗传学新机理、新靶点、新技术进行平台化转化，以快速发现创新靶点和候选化合物。基于该平台，赛岚医药开发了多个即将进入IND申报阶段的临床候选PCC分子，为后续管线研发提供坚实支持。
据了解，EpigenPLUS研发平台除了为赛岚医药研发服务外，还可为为内部研发及外部合作提供靶点发现与验证、药物筛选及临床前药物评价的系统性技术支持。目前，基于EpigenPLUS平台，赛岚医药已经与罗氏中国加速器、中科院上海多个研究所、复旦大学、交通大学等院所开展深入合作。
经过十多年的积累与发展，表观遗传学药物研发赛道，已经有十多个肿瘤新药上市，开展了数百项临床试验，且实现了从血液瘤到实体瘤的迈进，在药物联用方面也展现出一定潜力。2022年底，默沙东以13.5亿美元现金收购Imago公司，更是提振了该方向的研发信心。BMS、GSK、诺华、阿斯利康、罗氏等跨国药企也在积极布局表观遗传相关管线，并尝试并购与合作。