本报（chinatimes.net.cn）记者王瑜 于娜 北京报道

“我们的产品注册从2017年开始，到现在经历了8年时间，从临床使用端数据来看，华得森生物已经建立了坚实的行业壁垒。”在11月21日举办的2025华夏大健康产业发展暨康复服务大会上，华得森生物学术总监赵丹这样说道。

本次大会以“智领健康未来”为主题，在《颜值·长寿·共筑美好生活：新经济下的产业融合与价值重构》的圆桌对话环节，赵丹与西南医科大学附属自贡医院自贡市精神卫生中心党委书记陈彬、北京大学皮肤病学博士陈昕、雍禾医疗IR负责人谷宏宇、轻松健康集团副总裁、医疗总经理高雨共同探讨了新经济下的产业融合与价值重构这个话题。

华得森的主营业务是液体活检----循环肿瘤细胞检测。赵丹指出，通过循环肿瘤细胞检测，可以做到对肿瘤的早期辅助诊断、预后评估、疗效评价和疾病进展监测等，是整体肿瘤诊疗过程的全程管理工具。

华得森生物是目前国内第一家从设备到检测试剂均获得国家三类注册认证的企业。赵丹说到，国内液体活检行业已发展数十年，很多企业在没有取得注册认证，没有明确临床应用场景的情况下就已开展临床检测，缺乏产品合规性和临床数据有效性支撑。

他进一步指出，目前循环肿瘤细胞检测行业仍缺乏国家的参考标准，而各厂家产品之间的数据缺乏一致性。同一种检测，使用不同公司产品产生的检测数据可能有较大差异。

“所以华得森生物现在选择做多平台同时研发，包含目前国内循环肿瘤细胞检测的主流方法学。我们对多种方法学进行解构、重组，希望制造出对于这个检测来说最优的方法学选择。”赵丹说道：“目前我们已与国内近30家百强头部医院达成合作，从整体临床使用端数据来看，已经明确了产品的合规性和临床有效性，建立了坚实的行业壁垒。”

而对于行业未来发展，赵丹说道：“现在不管是肿瘤药物还是临检行业，都希望通过实时动态监测、及时的个性化治疗延长患者的生存期，以期把肿瘤发展成慢性病，而不再是一谈到肿瘤就联想到死亡。”

赵丹的发言指出了临检行业的问题和发展方向，为行业的健康发展提供了重要的企业视角。