FA-PEG-NHS(叶酸-聚乙二醇-活性酯 / 活性酯-PEG-FA)
特性与功能
中文名称:叶酸-聚乙二醇-活性酯 / 活性酯-PEG-FA
英文名称:FA-PEG-NHS
产地:西安瑞禧生物可提供
包装:mg以及g级
用途:科学研究
化学结构与特性
FA-PEG-NHS 是一种多功能偶联分子,由 叶酸(Folic Acid, FA)、聚乙二醇(Polyethylene Glycol, PEG) 链和末端 NHS(N-羟基琥珀酰亚胺)活性酯 组成。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
叶酸作为靶向配体,可特异性结合高表达叶酸受体(Folate Receptor, FR)的肿瘤细胞或某些免疫细胞,实现精准靶向递送。PEG 链作为柔性连接臂,不仅提供水溶性,还降低免疫原性,提高分子在体内的循环时间。NHS 末端对蛋白质、抗体或多肽的初级氨基具有高选择性和反应活性,可在温和条件下形成稳定的酰胺键,实现高效、可控的共价偶联。
物理化学特性
溶解性:FA-PEG-NHS 可溶于水、PBS 缓冲液及极性有机溶剂(如 DMSO、DMF),PEG 链增强整体分子水溶性和体系稳定性。
稳定性:干燥避光储存可长期保持活性;NHS 活性酯在水溶液中易水解,使用时需立即溶解并快速偶联。偶联产物形成的酰胺键化学稳定,可在体内外体系中保持长期功能。
反应活性:NHS 活性酯能与蛋白质或多肽的氨基快速形成稳定酰胺键,偶联效率高,温和条件下不破坏生物分子活性。
生物兼容性:PEG 链降低非特异性蛋白吸附,提高循环稳定性,同时保持叶酸靶向功能。
功能特性
靶向性
FA 部分可特异性结合叶酸受体(FR),实现肿瘤细胞或高表达 FR 靶细胞的精准定位和递送。
氨基特异性偶联
NHS 末端可与蛋白质、抗体或多肽的初级氨基形成稳定酰胺键,实现高效标记和可控功能化。
水溶性与生物兼容性增强
PEG 链提升水溶性和体系稳定性,减少非特异性吸附,延长体内循环时间。
多功能偶联应用
FA-PEG-NHS 可用于脂质体、聚合物纳米颗粒、蛋白质或抗体表面修饰,实现靶向药物递送、荧光标记及多模态功能化。
化学正交性
NHS 酯偶联无需催化剂,温和条件下即可实现蛋白或纳米材料功能化,减少对生物分子活性影响。
应用实例
靶向药物递送:通过 FA-PEG-NHS 修饰脂质体或纳米载体,将药物特异性递送至肿瘤细胞,提高疗效并降低副作用。
蛋白质和抗体修饰:利用 NHS 偶联蛋白或抗体,FA 提供靶向性,用于靶向治疗或成像。
荧光及成像研究:结合荧光标记物,可实现肿瘤或靶细胞靶向成像和体内追踪。
生物材料表面功能化:FA-PEG-NHS 可用于纳米复合材料、靶向生物传感器或药物递送系统的表面修饰。
总结
FA-PEG-NHS 结合了 叶酸靶向、PEG 提升水溶性与生物兼容性及 NHS 氨基特异性偶联功能,是一款高效、多功能偶联分子。它在靶向药物递送、蛋白质或抗体修饰、纳米载体功能化及靶向成像研究中具有广泛应用价值,为精准医学和功能化生物材料开发提供了重要的化学工具。
FA-PEG-NHS,叶酸-聚乙二醇-活性酯实现靶向药物递送、荧光标记及多模态功能化
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